美国FDA批准医疗AI公司Eko的房颤和心脏杂音检测算法,将用于心脏病筛查!

房颤和心脏杂音检测的AI算法获FDA同意,未来将用于心脏病筛查

据外媒HITConsultant报导,近来,美国FDA已同意了医疗AI公司Eko的房颤和心脏杂音检测算法。这套算法能够与Eko的数字听诊器结合运用,用于筛查严峻的心脏疾病。

Eko是美国闻名的智能听诊器制造商,旗下有多款智能产品。其CORE智能听诊器,能够在必定程度上协助心脏科医师们在移动设备上检查患者心电图,并记载心跳的声响;另一款心脏监测设备Eko Duo供心脏病患者运用,让心脏科医师能够根据心脏声响数据长途精准把握患者的心脏状况。

现在,两款产品均拿到了美国FDA的510K同意。

患有瓣膜性心脏病和房颤的患者在体检时经常被漏诊。这也不能悉数怪医师,由于一些提示心脏瓣膜或结构性疾病的杂音对临床医师来说极难听到。

Eko的获批产品是一个根据云的软件应用,能够剖析心电图和心音图数据。该软件选用信号处理和卷积神经网络等多种办法对收集到的信号进行解说,协助医师更好地解读患者的心音图和心电图。

Eko的AI算法对心脏杂音的辨认有87%的敏感性和87%的特异性。相比之下,运用传统听诊器,初级保健医师在确诊影响500多万美国人的瓣膜心脏病方面的敏感性为43%、特异性为69%。

经过Eko DUO听诊器剖析心电图时,AI能够以99%的灵敏度和97%的特异性检测房颤。心电图与听诊器的结合使医师能够在规范体检中快速筛查严峻心律失常的患者。

该算法还能够陈述心率和QRS持续时间,并辨认心动过速和心动过缓,这能够指示心脏病或其他健康状况,例如甲状腺疾病。

房颤和杂音筛查算法是Eko一系列心脏疾病筛查算法中的第一个,该算法于2019年12月取得FDA突破性设备称谓,假如FDA经过,Eko就能够供给一种快捷的心力衰竭筛查测验。

自2015年第一代Eko中心设备发布以来,Eko的技能现已被美国和欧洲的4000多家医院和诊所的临床医师选用。

2018年10月,Eko曾与梅奥诊所协作,方案开发一款新的智能听诊器,使用梅奥诊所巨大的心血管数据库及其在医学AI和心脏病筛查方面的专业相关常识,创立根据机器学习的算法,将该算法与智能数字听诊器一同用于筛查患者的弱心泵。

Eko的联合创始人兼首席执行官Connor Landgraf说:“从第一天起,咱们的愿景便是树立无缝技能,经过将心脏病专家的耳朵植入任何临床医师的听诊器,协助医疗机构更精确地检测心脏病,心脏病是世界上的头号杀手。Eko有一种新功能,能够在规范体检过程中提示医师是否有心脏杂音或房颤,这让医师看到了期望。”

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